Es una desgracia que nuestros nombres, nuestras ciudades, nuestros países o nuestras profesiones, queden en ocasiones marcadas por el espanto.
Apellidarse Hitler o haber nacido en Puerto Hurraco, es una losa dialéctica que los portadores del apellido o del lugar de origen tienen que soportar cada vez que han de pronunciarlo. “¿Tiene usted algo que ver con Adolf?” o “Anda que la liaron bien parda aquellos hermanos” son preguntas y comentarios que caen así, como sin querer.
Algo parecido sucede con el nombre de Rafita. Hasta hace unos días, para mí, Rafita era un nombre que inevitablemente asociaba a algo malo. A ese nudo en el estómago que se le pone a cualquier padre si piensa en que alguien pueda hacerle a su hija lo que el tal Rafita y sus compinches le hicieron a la pobre niña Sandra Palo, que en paz descanse.
Rafita era para mí una punzada de angustia, hasta que conocí a “mi” Rafita. Rafael Ballester Enrique es una persona con autismo. Sus padres, Rafael y Loli, luchan desde hace años contra un trastorno que tiene escondida una parte de su hijo, pero pelean cada día por ser felices junto a él a pesar de todo. Y en ese combate diario por la normalidad ellos van encontrando a su hijo.
El padre de Rafita juega al golf. Su hijo le acompañaba en ocasiones y se aficionó a ver junto a él los torneos de profesionales que dan por la tele. Con esa perseverancia de los que tienen una inteligencia diferente, Rafita intentaba imitar los movimientos que veía en los grandes jugadores y en su padre. Hasta que un día cogió un palo. Rafael padre no podía creerse que Rafita fuera capaz de hacer un swing sin que nadie nunca le hubiera dicho cómo coger el palo y cómo moverlo para darle a la bola. Pero él lo había aprendido mirando. Desde aquel primer día ambos empezaron a ir a la cancha de prácticas y pasado un tiempo salieron al campo. A Rafita le importa un pepino el resultado. Él se pone a la bola, su padre le da el palo adecuado y le dice: “Rafita, dale flojo” o “Rafita dale fuerte”. Y Rafita hace el swing y la bola en muchas ocasiones va donde Rafita y su padre quieren.
La madre de Rafita preside la Federación Autismo de Madrid y, desde esa posición, Loli se empeñó en organizar un torneo en el que personas con autismo o con cualquier discapacidad, compartieran campeonato y partida con personas sin discapacidad. Y logró ponerlo en pie el pasado 23 de octubre en el Club de Campo Villa de Madrid. Loli movió Roma con Santiago, lió a empresas que, como John Deere, dieron su nombre al torneo y consiguió poner en el tee a 70 personas para demostrar que se podía.
Y Rafita salió al campo. Jugaba con su padre, con la profesional Itziar Elguezábal y con Antonio, un amigo de la familia. Yo iba justo en el partido de delante de ellos y daba gusto ver sonreír a Rafita cada vez que le jaleaban un buen drive, cuando hacía un buen golpe cerca de green o cuando embocaba un putt. Yo, la verdad, pensaba que gran parte del jaleo era para animar a Rafita, más que por el hecho de que, verdaderamente, el muchacho estuviese haciendo bien las cosas. Pero fue una de esas veces en las que nos equivocamos cuando nos ponemos condescendientes con las personas que tienen alguna discapacidad.
Porque resulta que su equipo ¡¡ganó el torneo!!. Y el golpe que hizo que ganaran lo dio un joven de 33 años; un hombre con autismo profundo que juega a un deporte que el cien por cien de la gente cree que es imposible que juegue alguien como Rafita.
Yo creo que aquella mañana de sol espléndido en Madrid sirvió para muchas cosas. Como pretendía Loli, para dar visibilidad al problema del autismo y lograr que personas con diferentes capacidades compartieran el mismo deporte, en el mismo terreno de juego y en el mismo momento. Es un paso. Y me parece importante la promoción y el que todos nos enteremos de que hay muchos Rafitas que no tienen que estar guardados en ningún sitio. Eso es muy importante. Pero yo con lo que me quedo es con el hecho de haber visto disfrutar a un hombre que no está acostumbrado a dar respuesta a los estímulos que le rodean. Cuando juega al golf Rafita sale de su escondite. Sonríe. Y parece que es feliz.
Precioso, Carlos! Mi hijo pequeño también es TEA (trastorno del espectro autista) y apúntate el día 27 por la tarde porque te enviaré una invitación para un evento de este tipo. Muchos besos!
Gracias Amparo! Me alegro de saber de ti. Pues estaré encantado de ir. Besos.
Que bonito Carlos, más historias así es lo que necesitamos entre tanta noticia triste…
Gracias Carolina. La verdad es que da gusto ver gente así, con esas ganas de tirar hacia adelante. Son ejemplares.
Enhorabuena a Rafita, a sus padres y a tí por contarnos esta historia.
Gracias María.
Tenemos muchos prejuicios e ideas preconcebidas, está claro. No todo el mundo tiene la suerte de crecer cerca de alguien como tu tío Armando y de familias como la tuya, que con el ejemplo ayudan muy bien a curar la cerrazón mental que la mayoría traemos de fábrica. Otro precioso ejemplo este post, que pal facebook se va. Abrazos.
Gracias, Josesain. La familia de Rafita, verdaderamente, es ejemplar. Sus padres son un modelo de fortaleza y de ánimo. Un abrazo
Historias como esta nos hacen reflexionar sobre lo que verdaderamente importa y de la fuerza que tienen muchísimos padres ante las diferentes adversidades.
Es verdad, Javier. Gracias por leerlo. Un abrazo.
Aquí un enlace recogiendo firmas para que la Comunidad de Madrid no suprima las ayudas a los niños con autismo
http://www.change.org/petitions/comunidad-de-madrid-no-supriman-la-atenci%C3%B3n-temprana-a-ni%C3%B1os-con-autismo#
Carlos, muy bueno y para que reflexionemos sobre muchas cosas que nos rodean. Nunca hay que rendirse.
Un abrazo
Gracias Claudio. Con la cantidad de gente que te encuentras que no te dice nada, da gusto encontrarse con personas que trabajan para buscarle el lado bueno a todo, incluso a lo que parece más difícil. Un abrazo.
Bravo Carlitos, me ha encantado 🙂
Gracias Morita. Un abrazo.
Carlos ¡¡qué te voy a decir!!, soy madre de una niña autista y me ha emocionado con la sensibilidad y cariño que nos has contado la historia de nuestro Rafita. Mi agradecimiento a ti y a todas las personas que ofrecen su Tiempo y Medios para ayudar a los demás. Un abrazo
Muchas gracias Rosario. De verdad que yo creo que a los que hay que daros las gracias es a los padres de Rafita y a tantos padres de otros Rafitas que hay por ahí dándonos ejemplo a los demás. ¡Hay tantas veces que estamos abatidos por auténticas memeces! Cuando ves a padres como vosotros mostrando fuerza, determinación y alegría, se te quitan muchas tonterías del cuerpo. Un abrazo.
Carlos, gracias por dar visibilidad a los que son distintos, que merecen respeto y atención. Siento no haber podido colaborar finalmente pero no dejes de avisar. Un abrazo
GRacias a ti, Sylvia. Te aseguro que te habría gustado ver el swing de Rafita. A ver si el año que viene te apuntas al torneo. Abrazo